白內障神藥余波未了，莎普愛思(603168.SH)再度被推至風口浪尖。
10月28日晚間，莎普愛思公告稱，公司要點產品芐達賴氨酸滴眼液(即莎普愛思滴眼液)質量和療效一致性評價工作可能無法按國家藥監局要求的限期內完工，已通過浙江藥監局向國家藥監局申請脫期。
至于為何無法按時完工，莎普愛思直接將鍋甩給新冠肺炎疫情。由于新冠肺炎疫情陰礙大，各研究單位有關工作暫停或進展遲鈍，各醫院倫理審查及合同審核時間較長，試驗周期較長，公司預測無法在原定限期內將評價結局上報國家藥監局藥品審評中央。莎普愛思稱。
如若脫期申請未獲通過，芐達賴氨酸滴眼液的藥品批準文號將可能被注銷或到期后不予再注冊，導致該產品不能繼續生產銷售。這對莎普愛思無疑是一記重擊。
事實上，自這款滴眼液的洗腦式廣告遇到打假后，莎普愛思的業績逐步崩塌，陷入賠本。
三季報顯示，2024年前三季度，莎普愛思實現營業收入2.4億元，同比下降40.61%;歸母凈利潤錄得賠本2805.64萬元。
就臨床試驗進展及轉型等相關疑問，時代周報記者多次致電莎普愛思，截至發稿未獲回復。
神藥墜落
白內障，看不清，莎普愛思滴眼睛含糊滴、重影滴、黑影滴，這些曾經狂轟濫炸的廣告，對于廣受白內障困擾的老年人極具煽動力。在這背后，莎普愛思滴眼液暢銷長年，最高時一年賣出近3000萬支。
謊話很快被戳穿。
2024年12月2日，一篇名為《一年狂賣7.5億元的洗腦神藥，請放過中國老人玩運彩報馬仔網站》的文章在網絡上刷屏，直指莎普愛思滴眼液存在虛假宣傳，耽誤患者治療等疑問。原先只是緩解白內障進展的芐達賴氨酸，被莎普愛思宣傳成能夠治愈白內障，這款神藥的有效性隨后遭到醫務界眼科醫生炮轟。
2024年12月6日，原國家食物藥品監管總局發文，要求莎普愛思依照《中華人民共和國藥品控制法》及仿制藥質量和療效一致性評價的有關制定，盡快啟動臨床有效性試驗，并于3年內將評價結局報國家食物藥品監管總局藥品審評中央。
作為公司王牌產品的芐達賴氨酸滴眼液到底是否有效，莎普愛思需要自證清白。
莎普愛思稱，公司成立包含有董事長在內的芐達賴氨酸滴眼液一致性評價工作領導小組，全心以赴推進有關工作。事實上，莎普愛思早于2024年啟動芐達賴氨酸滴眼液的一致性評價工作，委托杭州百誠醫藥科技股份有限公司進行芐達賴氨酸滴眼液一致性評價研究。
近幾年來，盡管莎普愛思每年都在年報中披露有關該滴眼液一致性評價的進展，但始終只見打雷不見下雨。在長達4年多的時間里，該項目一直處于臨床前階段，直到大限將至，才匆匆推進臨床階段。
10月31日，常年從事藥物開闢的業內人士劉明(假名)通知時代周報記者，仿制藥一致性評價的流程通常包含有選擇和獲取參比制劑、體外溶出度對比研究和生物等效性研究幾個步驟，相對傳統藥物開闢較為簡略，要求的入組人數也較少，從申報到通過的時間通常不過份2年。
國泰君安曾于2024年7月做過一項統計，那時已通過一致性評價的222個仿制藥中，平均審評周期約為213天，最短的僅用51天，最長的也不過481天。
一致性評價是將仿制藥與原研藥進行對比研究，評價其質量和療效是否與原研藥一致。而從監管層發文的要求來看，芐達賴氨酸滴眼液要證明的不僅僅是與原研藥是否一致，更強調的是要證明這種產品本身的有效性。劉明向時代周報記者指出。
時代周報記者從內地藥物臨床試驗登記與信息公示平臺查詢到，莎普愛思于2024年4月10日注冊了一項臨床有效性試驗，名為芐達賴氨酸滴眼液延緩早期老年性白內障有效性的隨機、雙盲、安撫劑平行比較、多中央上市后臨床研究。
公示信息顯示，該研究策劃入組500例50―70歲白內障患者。然而，截至現在，該項目僅公然召募到了一例受試者，且于7月份剛剛入組。按此進度，莎普愛思已根本不可能在國家藥監局要求的限期，即2024年12月內完工該臨床有效性試驗。
從提交臨床試驗申請到獲進入臨床，一般也便是幾個月時間。立項了好幾年才拿來臨床試驗允許，可能是前期數據不太樂觀，也可能是居心或不經意地拖延再評價工作。劉明以為。
值得注意的是，被要求開展再評價工作的并不止莎普愛思一家。
2024年12月底，原國家食物藥品監管總局曾經發文，要求各芐達賴氨酸滴眼液生產企業盡快啟動臨床有效性試驗，并于3年內將評價結局上報總局藥品審評中央。
但截至現運彩 機率在，尚無一家企業通過一致性評價。除莎普愛思之外，其他企業亦未見開展臨床有效性試驗。
時代周報記者從國家藥監局官網查詢到，內地共有8家芐達賴氨酸滴眼液生產企業，合計11張批準文號，涉及廣大醫藥(00512.HK)、聯邦制藥(03933.HK)等著名公司。
跨界投醫
芐達賴氨酸最早是由Angelini制藥集團研發，1983年于意大利上市。不過，現在國際上仍沒有可以治療白內障的藥物，Angelini的芐達賴氨酸滴眼液也只作為抗白內障的輔導用藥。但在中國，芐達賴氨酸滴眼液被包裝成一款治療白內障的暢銷藥，背后的推手正是莎普愛思原實際管理人陳德康。
陳德康是浙江人，1985年開始擔任平湖制藥廠(莎普愛思前身)廠長。彼時，平湖制藥廠只生產普藥，并沒有自己的王牌產品。試圖尋找獨特產品的陳德康看中了老年人的生意，1991年開始與江蘇省藥物研究所聯盟仿制芐達賴氨酸滴眼液。
1997年，莎普愛思拿到二類新藥證書，成為芐達賴氨酸滴眼液在內地的首家生產商。最初，這款產品是作為處方藥在醫院市場推廣，然而醫生對白內障病人一般以手術治療，因此銷售一直不見起色。
2024年12月，國家藥監局批準將芐達賴氨酸轉為OTC(非處方藥)。跟著銷售渠道從醫院轉向藥店，莎普愛思的營銷推廣算是鬆開了手腳。特別是2024年在主板上市后，莎普愛思的廣告費用直線飆升。
據統計，2024―2024年，莎普愛思的廣告費用累計約9.5億元，而同期研發投入累計僅1.17億元。且從上市至今，其在研新藥項目運彩網站當機沒有贏得過任何階段性進展。
神藥風波之后，芐達賴氨酸滴眼液銷量斷崖式下跌，但莎普愛思依然只能依附這個單品苦苦支撐。
數據顯示，2024年，莎普愛思的芐達賴氨酸滴眼液銷售額已縮水至2.3億元，不過毛利占比仍高達62.08%;2024年前三季度，該產品銷售收入8682萬元，毛利占比62.4%。
拖延再評價工作一點都不奇怪，莎普愛思已成陳氏家屬的棄子，接盤的莆田系重心也不在做藥上。10月31日，上海某機構醫藥研究員向時代周報記者表示。
事實上，在芐達賴氨酸滴眼液失事不到一年后，陳德康就已策畫套現離場。
2024年年底，陳德康以約2.6億元將其持有的莎普愛思9.66%股份轉讓給了上海養和投資控制有限公司(下稱養和投資)。2024年1月，陳德康又將7.24%的股份作價4.2億元轉讓給養和投資，拋卻余下所持21.73%股份的投票權，并表示2024年還將繼續向養和投資一方轉讓5.43%股權。
養和投資自此成為大股東，林弘立、林弘遠兩兄弟成為莎普愛思的實際管理人，而其父親林春光正是莆田系醫療資源典型人物之一。本年8月，莎普愛思完工董事會更改，陳德康及其子陳偉平徹底退出控制層，養和運彩線上買投資一方全面接盤。
林氏家屬入主后，第一件事便是用5億元現金收購自家管理的泰州市婦女兒童醫院100%股權。資料顯示，這家醫院2024年及2024年1―7月的收入差別為1.72億元、8401萬元;凈利潤差別為2879萬元和1774萬元。
除上述醫院外，林氏家屬還管理著上海天倫醫院、重慶國賓婦產醫院等多家醫院。這些醫院是否會繼續注入莎普愛思成為投資者普遍關注運彩 足球 延長賽的話題。
不過，自身飽受爭議的莆田系能夠挽救莎普愛思嗎?
