近日，國家藥監局于官網發行了《關于25批次藥品不相符規定的告示》（以下簡稱公告）提出，經河南省食物藥品檢修所等9家藥品檢修機構檢修，標示為江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠等14家藥品生產企業生產的25批次藥品不相符規定。
關連場合告示如下：
經河南省食物藥品檢修所檢修，標示為江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠生產的9批次打針用硫酸阿米卡星不相符規定，不相符規定項目為溶液的澄清度與色彩。
經廣西壯族自治區食物藥品檢修所檢修，標示為安徽國正藥業股份有限公司生產的1批次復方愈創木酚磺酸鉀口服溶液不相符規定，不相符規定項目為裝量。
經江蘇省食物藥品監視檢修研討院檢修，標示為湖南華納大藥廠股份有限公司生產的1批次蘭索拉唑腸溶片不相符規定，不相符規定項目為溶出度。
經上海市食物藥品檢修所檢修，標示為海南通用康力制藥有限公司生產的4批次打針用奧扎格雷鈉不相符規定，不相符規定項目為可見異物。
經湖北省藥品監視檢修研討院檢修，標示為長春人民藥業集團有限公司生產的1批次嬰兒健脾散不相符規定，不相符規定項目為粒度。
經四川省食物藥品檢修檢測院檢修，標示為江西鴻爍制藥有限義務公司生產的1批次元胡止痛片不相符規定，不相符規定項目為含量測定；標示為天津同仁堂集團股份有限公司、廣東省惠州市中藥廠有限公司生產的2批次元胡止痛片檢出註冊送點數金胺O。
經中國食物藥品檢定研討院檢修，標示為河北濟鑫堂藥業有限公司生產的1批次廣藿香不相符規定，不相符規定項目為性狀。
經安徽省食物藥品檢修研討院檢修，標示為重慶三立堂中藥制藥有限公司、成都吉安康藥業有限公司、內江良輝藥業有限公司生產的3批次黃精不相符規定，不相符規定項目為性狀。
經大連市藥品檢修檢測院檢修，標示為新疆本草堂藥業有限公司生產的1批次前胡不相符規定，不相符規定項目為性狀。
經中國食物現金版 體驗金藥品檢定研討院檢修，標示為成都市祺隆中藥飲片有限公司生產的1批次制川烏不相符規定，不相符規定項目為性狀。
公告顯示，對上述不相符規定藥品，藥品監視控制部分已要求關連企業和單元采取暫停販售採用、召回等危害管理金禾娛樂城詐騙舉措，對不相符規定來由開展查訪并切實進行整改。
公告還提出，國家藥品監視控制局要求關連省級藥品監視控制部分根據《中tu亞博體育華人民共和國藥品控制法》，結構對上述企業和單元生產販售假劣藥品的違法行徑立案查訪，并按規定公然查處結局。（董童）