11月10日早盤，在滬指小幅高開，隨后震蕩回落的底細下，復星醫藥A股(600196.SH)開盤強橫漲停，全天成交額到達62.66億元，H股(02196.HK)至收盤更是大漲14.22%。
賽馬運彩即日早盤，有不少無知內情的投資者一臉震撼。
事實上，早在11月9日晚，復星國際(0656.HK)董事長郭廣昌在其微博和公號廣昌看世界中先后公布了關于復星新冠疫苗研發合作同伴的最新進展。
在公號廣昌看世界中，9日晚間1006，郭廣昌公布了一則題為《郭廣昌：好動靜!我們合作研發的mRNA疫苗運彩國際盤有效率高達90%》的文章。
該文章稱，剛剛獲悉一個好動靜，復星新冠疫苗在環球的研發合作同伴輝瑞和BioNTech剛剛公佈，依據三期臨床試驗的初步解析數據，這次我們合作研發的mRNA疫苗有效率高達90%，而平凡流感疫苗也只有70%左右的保衛率，遠超我們此前的預期，更遠遠高于FDA要求的50%以上即可獲批上市。
這篇文章公布后不久，股吧中就炸開了鍋，有股民表示，明天漲停就出貨。同時，也有股民質疑，公告是否屬于違規。
而依據《上市公司信息披露控制設法(修訂稿)》(征求意見稿)第六條制定：上市公司及其他信息披露義務人依法披露信息，應當在證券買賣所的網站和符合中國證券監視控制委員會制定前提的媒體發表， 同時將其置備于公司居所、 證券買賣所， 供社會公共查閱。
信息披露義務人不得以新聞發表或者答記者問等任何格式取代應當推行的教導、 公告義務， 不得以定期教導格式取代應當推行的暫時教導義務。
10日晚間，復星醫藥相關公告才姍姍來遲。
公告稱，復星醫藥控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(下稱復星醫藥產業)于2024年3月獲BioNTechSE(下稱BioNTech)授權在約定區域內獨家開闢、商務化基于其專有的mRNA專業平臺研發的、針對新型冠狀病毒的疫苗產品。
截至本公告日，復星醫藥產業與BioNTech就新冠疫苗在區域內的合作在有序推進中。BNT162b1于2024年7月獲國家藥監局臨床試驗批準，并于中國境內處于I期臨床試驗階段，截至現在已完工I期臨床受試者接種程運彩 加時賽序，現處于數據統計解析過程中。截至本公告日，其他候選新冠疫苗(包含有BNT162b2)尚未于區域內進入臨床試驗階段。區域內新冠疫苗可否獲批上市，以及上市時間均存在不確認性。
與此同時，復星醫藥風險提示稱，截至現在，環球范圍內尚無基于mRNA專業平臺研發的預防性疫苗獲得上市線上購買運彩批準;依據疫苗研發經驗，臨床試驗研究存在一定風險;縱然在研新冠疫苗能夠獲準在境外上市，其在區域內可否獲得相關藥品監管機構的上市批準、獲得上市批準的時間等，存在不確認性;疫苗上市后的銷售場合亦受(包含有但不限于)疫情發展、市場環境、銷售渠道、生產及/或供給鏈才幹陰礙等諸多因素陰礙，疫苗在區域內的銷售場合存在不確認性;在研新冠疫苗為預防性疫苗，依據該類型疫苗的接種實踐，其防疫功效可能因人體的個體不同而有所差異，有少數接種者可能會發作不佳反映。
新冠疫苗的研發贏得階段性進展對于環球人們來說，本是一件大好事。然而，正如部門中小投資者所質疑，通過、微博公告好動靜，與上市公司正式公告相差一個買賣日，是否屬于信披違規還有待考證。
